نقش مسیر کیس پپتین/gpr۵۴ در میانجیگری اثرات مرفین بر بیان ژن نوروپپتید y در هیپوتالاموس موشهای صحرایی نر

مقدمه: مسیرهای عصبی داخل هیپوتالاموسی نوروپپتید y (npy)، اپیوئیدها و کیس­پپتین از مهم­ترین تنظیم­کننده­های فعالیت تولیدمثلی هستند. مرفین بیان ژن npy و کیس­پپتین (kiss1) را کاهش می­دهد. در حالی که کیس­پپتین یا نالوکسون اثرات تحریکی بر بیان ژن npy  اعمال می­کنند. در این تحقیق نقش مسیر کیس­پپتین/gpr54 در میانجیگری اثرات مرفین بر بیان ژن npy در هیپوتالاموس موش­های صحرایی  نر بررسی شد. روش ها: چهل و پنج موش صحرایی نر ویستار به وزن 250-230 گرم در 9 گروه پنج­تایی سالین، مرفین (5mg/kg)، نالوکسون (2mg/kg)، کیس­پپتین ( 1nm)، پپتید234 ( nm1)، نالوکسون/مرفین، کیس­پپتین/مرفین، نالوکسون/کیس­پپتین، و مرفین/پپتید234 دریافت کردند. نالوکسون و مرفین به صورت زیرپوستی و کیس­پپتین و پپتید234 از طریق بطن سوم مغزی تزریق گردید. هیپوتالاموس نمونه­ها جمع­آوری شد. بیان نسبی ژن ­npy با روش sqrt-pcr تعیین شد. یافته ­ها: مرفین سبب کاهش معنی­دار و کیس­پپتین سبب افزایش معنی­دار بیان ژن npy در مقایسه با سالین شدند. تزریق همزمان کیس پپتین/مرفین سبب افزایش معنی­دار بیان ژن npy در مقایسه با مرفین و کاهش معنی­دار بیان این ژن در مقایسه با کیس پپتین گردید. تزریق همزمان نالوکسون/کیس­پپتین بیان ژن npy را در مقایسه با سالین، نالوکسون یا کیس­پپتین افزایش داد که این افزایش در مقایسه با سالین و نالوکسون از نظر آماری معنی دار بود. تزریق همزمان مرفین/پپتید234  بیان ژن npy را در مقایسه با گروه سالین و مرفین کاهش داد که این کاهش در مقایسه با سالین از نظر آماری معنی­دار بود. نتیجه ­گیری: علاوه بر کاهش فعالیت مسیر کیس­پپتین /gpr54، احتمال دارد مسیرهای عصبی دیگری نیز در میانجیگری اثرات مهاری مرفین بر فعالیت نورون­های npy نیز دخالت داشته باشند.